适用于治疗用于治疗携带有FGFR2或FGFR3基因突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的口服，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

　　另外对于尿路上皮癌和肺癌等疾病的患者来说，厄达替尼也是一种重要的治疗选项。它不仅可以增加患者的生存期，还能改善患者的生活质量，减缓疾病的进展。凯发k8游戏官网入口

　　厄达替尼片有效成分：Erdafitinib，原研药由强生公司研发。2019年4月美国FDA批准厄达替尼上市，厄达替尼为全球首款治疗膀胱癌药物，凯发k8游戏官网入口被美国FDA授予突破性药物资格和优先药物审批资格。

　　在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平＜5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

　　常见不良反应有血磷升高、口炎、疲劳、肌酐升高、腹泻、口干、丙氨酸氨基转移酶升高、碱性磷酸酶升高、钠降低、食欲下降、白蛋白降低、味觉障碍、血红蛋白降低、皮肤干燥、天冬氨酸转移酶升高、镁降低、干眼、脱发、手足综合征k8凯发、便秘、血磷降低、腹痛、血钙升高、恶心和肌肉骨骼疼痛。

　　1、眼部疾病：可导致浆液性中心性视网膜病/视网膜色素上皮脱离（CSR/RPED）。在治疗的头四个月，每个月进行一次眼科检查，此后每3个月进行一次眼科检查，并在出现视觉症状的任何时候进行眼科检查。当发生CSR/RPED时暂停使用Balversa，若在4周内无缓解或严重度达到4级则永久停药。

　　2、高磷血症：血磷水平升高是Balversa的药效学作用所致。监测血磷水平，并根据需要调整治疗剂量。